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:据国家卫健委的政策解读,该审批范围主要有两个考虑:第一,满足患者需求,传统药物研发成本高、周期长,在罕见病领域市场机制失灵,临床有些疾病缺乏有效治疗手段,新技术或能提供治疗新选择;第二,与药品管理 ...
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