能救命的部分尽管用！这个北大女博士最后的愿望让人泪目

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一个人活着的意义，不能以生命长短作为标准，而应该以生命的质量和厚度来衡量。”——这不是什么名人名言，而是一位29岁北大女博士的遗嘱。她最后的愿望，就是死后将器官捐献出来，“头部可留给医学做研究”……



0 o4 \9 r( @# z# l- \图为娄滔父亲手机中保存的娄滔大学时期的照片，当时的娄滔健康充满活力。
“一个人活着的意义，不能以生命长短作为标准，而应该以生命的质量和厚度来衡量。得了这个病，活着对我是一种折磨和痛苦。我要有尊严地离开，爸爸和妈妈，你们要坚强地、微笑着生活，不要为我难过。
% t& y/ X* X3 Y6 Z: I9 I我走之后，头部可留给医学做研究。希望医学能早日攻克这个难题，让那些因为‘渐冻症’而饱受折磨的人，早日摆脱痛苦……”
- b; a# l' S# A最近，这份遗嘱，让无数网友泪目。
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将器官捐献出来，这是她最后的愿望
这段感人的文字，是29岁的北大女博士娄滔，患上“渐冻症”后，清醒时留下的“遗嘱”。
1 d- k, P* A( o- i9 @; V& F8 n  p10月9日清晨7时，娄滔被接到武汉汉阳医院，家属代替她在人体器官捐赠登记表上，签下了名字。
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相关资料图
5 [6 M: D6 p$ q; K3 j6 M( O在和病魔抗争2年后，2017年10月11日，娄滔所就读的北京大学历史学院领导，特地赶到武汉汉阳医院，将一本北京大学“荣誉系友”证书，交到娄滔父亲手中。
# ~9 u5 C* `& z$ d( X' C目前，在家属的强烈要求下，娄滔处于“深度镇静”治疗中。
8 w) i  Q; y1 d* |/ C武汉协和医院器官移植中心一许姓负责人称，依据有关器官移植法规，人体器官移植摘除，必须在“脑死亡”和“心死亡”两种状态下才能进行，此外供体器官的指标检查，也有明确健康标准。
, C1 T& C# v' {0 v0 N& i他表示，娄滔虽然患有运动神经元病，但其病在大脑神经指挥系统，身体各器官功能仍是正常的。不过，娄滔身体已出现感染，必须在抗感染治疗外，才能捐赠器官。即便如此，依然要在家属的意愿下，在法制的框架下进行。
“女儿得了渐冻症后，强烈要求死后将器官捐献出来，这是她最后的愿望。”10月12日，54岁的娄功余和妻子汪艳梅是湖北恩施土家族人。女儿娄滔，是两人唯一的宝贝女儿。
6 x2 {' W& T" s! M% I在娄滔患病后，很多人都伸出援手。两次爱心筹款100多万元。朋友圈更是展开了捐助的接力~
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她就是父母口中“别人家的孩子”
! ^5 U0 a7 n4 ~* L; B9 R! k对于身边的同龄人来说，娄滔就是父母口中 “别人家的孩子”。
, ~' S0 n6 B. r) r, A# m( I娄滔系恩施高中2004级5班学生。“能如此醉心于历史，还是深奥难懂的古代埃及史，真是难得”，她的高中班主任兼历史老师刘荣之这样评价她。
8 F- V) B4 ?9 ^7 ~/ T“她最大的特点是爱笑。”在高中英语老师周道梅看来，娄滔同学性格开朗。
3 s! q  a: f  a  U0 X4 U  m; [- F“只要有事找她帮忙，她基本都没问题。”在同学赵怡心中，娄滔很讲义气，乐于助人。
- e% T8 i3 _# y; A3 r2007年，她以优异的成绩考入中央民族大学历史系。
4 Z! z9 @% w7 b4 I# \5 n& F+ w$ J2008年北京奥运会期间，英语成绩超棒的娄滔，在媒体新闻中心做志愿者，义务为全世界运动员做翻译，获得好评。
本科期间，娄滔的学习成绩始终位列全系前三，2012年以优异的表现保送至北京师范大学历史学院世界上古史专业。
0 w* C9 L3 x: C硕士期间，以世界史第一名的成绩荣获一等奖学金，并在核心期刊上发表译作一篇。
2015年，娄滔以笔试第一、面试第一的成绩考入北京大学历史学系，攻读古埃及史专业。
6 o" t0 z: Y7 H1 T2 V7 I她的独立生活能力很强。自从到北京读大学后，除手机、电脑需要父母额外赞助外，每月生活费标准，一直都是1000元，其余全靠奖学金。
& `2 V( `5 i( ]3 s/ J& I% s, O2 y娄滔很善于学习。在北京师范大学读书时，别人为论文忙坏了。但娄滔还在寝室看似漫不经心地养花、给同学做美食。最后一个星期，娄滔的洋洋洒洒几万字的论文交上来，被评为优秀论文。
4 U! v/ A8 B4 K& ^  \7 y在熟悉人眼中，她永远是那个乐观开朗、聪明好学的美丽女孩。



, ~, z' E- ]* K& }" n2 @2016年，病中的娄滔坚强乐观
灵魂被囚禁在了身体里
& @7 S: B; P1 [# h原本，娄滔的人生规划，是毕业后做一名教授——传道授业。
' v5 s8 M8 E; p! p0 o, M9 s1 l1 X- B作为父母膝下独生女儿，娄滔憧憬的生活方式是：一定要和父母住一个城市，最好一个在东，一个在西。可以不要天天见面，但要经常在一起吃饭、聊天。
2 q1 J1 L& j+ y0 w0 o9 \4 Q$ _她的身体一直都很好，在学校跑过万米长跑，还经常游泳。
一切来得猝不及防。
据娄功余回忆，2015年8月，娄滔回恩施度暑假，经常说身体浑身没力气，上楼乏力。当时，父母还笑女儿“太娇气”。
4 r# t8 B. C: l10月份娄滔返校后，一天早晨给妈妈打电话，说一只脚尖踮不起来，不听使唤。经过一系列神经内科检查，2016年1月中旬，北京大学第三医院、协和医院相继对娄滔的病情作出诊断：疑似运动神经元病。
# a2 `3 c- {* X9 G- {3 e+ _, @运动神经元病，就是大家熟知的“渐冻人症”。
3 Y( H1 i) ]9 H& L1 U! a运动神经元病，属于神经系统疾病，目前病因病理不明。而娄滔所患这种，属于远端发病这种，其发病进程十分迅速。其可怕之处在于，患者大脑意识从头到尾都是清醒的，会慢慢感受到全身不受控制，最后连呼吸肌都无法自主，只有眼睁睁等死。



' S- m+ A! u1 c2 }手部局部肌肉无力、萎缩，是渐冻症的初期症状
也因此，这种病被描述为：灵魂被囚禁在身体里。
为了不拖累男友，在患病1个多月后，娄滔主动提出和男友分手，并谢绝很多同学的看望。她希望，自己留在大家心目中的是一个健康美好的形象。
' `5 \* b; }  y2 L4 Q" c) ?1 K2年来，娄滔踏上了漫漫求医之路。
" I) T1 j) }9 a+ z6 J" y) Z! Q9 D2016年10月，不见好转的娄滔，被转回恩施当地一家医院的神经内科，做保守治疗。她的病情越来越恶化。发展到最后，连吃饭、张嘴都没力气了。2017年元月，因大脑缺氧深度昏迷，娄滔住进了ICU重症监护室，失去了自主呼吸功能，用呼吸机维持生命。
8 }2 I3 R) L& }* j2017年4月10日，医护人员在病房为娄滔庆祝生日
- D+ @4 L1 l( U  E! \. E8 q尽管如此，娄滔在患病期间，仍坚持“听”完了60多部中外世界名著。患病期间，娄滔经常说，好不容易进入了理想的校园，找准了衷情的学业，不能继续奋斗、有所作为，实在心有不甘。
9 N$ I0 M4 @: k4 \* J& O7 j据了解，“渐冻症”病人发展后期，整个人都如同面条一样瘫软。面对自己的病情，娄滔曾多次提出，不治了。但父母劝她要继续坚持。
最终，这个像天使一样的姑娘，
选择口述遗嘱，
捐献出自己的器官，
$ x& S) r! T4 y$ q并要求“将骨灰撒入长江，
不给这个社会带来任何负担”。
这份遗嘱
8 |& n! K* Z2 B/ B/ y应该是她留下的
最珍贵的“礼物”。
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