能救命的部分尽管用！这个北大女博士最后的愿望让人泪目

传播网编辑

一个人活着的意义，不能以生命长短作为标准，而应该以生命的质量和厚度来衡量。”——这不是什么名人名言，而是一位29岁北大女博士的遗嘱。她最后的愿望，就是死后将器官捐献出来，“头部可留给医学做研究”……


! a3 B  b3 ^: X' l6 }' p% Y
6 z7 h0 X3 B* \- f# h* s, `图为娄滔父亲手机中保存的娄滔大学时期的照片，当时的娄滔健康充满活力。
$ D4 W5 M" x' x  d6 `0 u- G“一个人活着的意义，不能以生命长短作为标准，而应该以生命的质量和厚度来衡量。得了这个病，活着对我是一种折磨和痛苦。我要有尊严地离开，爸爸和妈妈，你们要坚强地、微笑着生活，不要为我难过。
我走之后，头部可留给医学做研究。希望医学能早日攻克这个难题，让那些因为‘渐冻症’而饱受折磨的人，早日摆脱痛苦……”
最近，这份遗嘱，让无数网友泪目。
) m5 n  _1 ~- e


* H8 X+ B; X. I6 M将器官捐献出来，这是她最后的愿望
这段感人的文字，是29岁的北大女博士娄滔，患上“渐冻症”后，清醒时留下的“遗嘱”。
10月9日清晨7时，娄滔被接到武汉汉阳医院，家属代替她在人体器官捐赠登记表上，签下了名字。

# v5 g! }5 @* p3 C2 A

相关资料图
( z# N; {) |# E! O( @& P5 Z2 j在和病魔抗争2年后，2017年10月11日，娄滔所就读的北京大学历史学院领导，特地赶到武汉汉阳医院，将一本北京大学“荣誉系友”证书，交到娄滔父亲手中。
7 T2 I7 X$ G1 i6 p" n* `目前，在家属的强烈要求下，娄滔处于“深度镇静”治疗中。
武汉协和医院器官移植中心一许姓负责人称，依据有关器官移植法规，人体器官移植摘除，必须在“脑死亡”和“心死亡”两种状态下才能进行，此外供体器官的指标检查，也有明确健康标准。
他表示，娄滔虽然患有运动神经元病，但其病在大脑神经指挥系统，身体各器官功能仍是正常的。不过，娄滔身体已出现感染，必须在抗感染治疗外，才能捐赠器官。即便如此，依然要在家属的意愿下，在法制的框架下进行。
/ W4 v* u: o- `, w: ^“女儿得了渐冻症后，强烈要求死后将器官捐献出来，这是她最后的愿望。”10月12日，54岁的娄功余和妻子汪艳梅是湖北恩施土家族人。女儿娄滔，是两人唯一的宝贝女儿。
在娄滔患病后，很多人都伸出援手。两次爱心筹款100多万元。朋友圈更是展开了捐助的接力~


' J4 D* u, y# ~# h* Z8 u
她就是父母口中“别人家的孩子”
; Q0 B$ u  _8 z  h# E对于身边的同龄人来说，娄滔就是父母口中 “别人家的孩子”。
3 h4 W4 J) Q' x: S0 P# M8 ~( ?娄滔系恩施高中2004级5班学生。“能如此醉心于历史，还是深奥难懂的古代埃及史，真是难得”，她的高中班主任兼历史老师刘荣之这样评价她。
7 J% w( e/ i+ W$ \7 ?% W% B“她最大的特点是爱笑。”在高中英语老师周道梅看来，娄滔同学性格开朗。
) {2 {& u6 s2 X“只要有事找她帮忙，她基本都没问题。”在同学赵怡心中，娄滔很讲义气，乐于助人。
$ |) _/ \# T) o0 @% l7 {2007年，她以优异的成绩考入中央民族大学历史系。
2008年北京奥运会期间，英语成绩超棒的娄滔，在媒体新闻中心做志愿者，义务为全世界运动员做翻译，获得好评。
3 g. t1 z/ o' `/ I本科期间，娄滔的学习成绩始终位列全系前三，2012年以优异的表现保送至北京师范大学历史学院世界上古史专业。
' I6 r  \6 i3 \硕士期间，以世界史第一名的成绩荣获一等奖学金，并在核心期刊上发表译作一篇。
# v3 ]; B/ a$ P2015年，娄滔以笔试第一、面试第一的成绩考入北京大学历史学系，攻读古埃及史专业。
( D2 w1 L+ X6 h! G她的独立生活能力很强。自从到北京读大学后，除手机、电脑需要父母额外赞助外，每月生活费标准，一直都是1000元，其余全靠奖学金。
娄滔很善于学习。在北京师范大学读书时，别人为论文忙坏了。但娄滔还在寝室看似漫不经心地养花、给同学做美食。最后一个星期，娄滔的洋洋洒洒几万字的论文交上来，被评为优秀论文。
在熟悉人眼中，她永远是那个乐观开朗、聪明好学的美丽女孩。
$ ~3 p/ ]! H1 d" n" |) C

9 ~8 k8 o/ ^5 H: }
2016年，病中的娄滔坚强乐观
% k$ y/ c, w8 u+ ~* F灵魂被囚禁在了身体里
原本，娄滔的人生规划，是毕业后做一名教授——传道授业。
+ F& I0 y# f' X; m9 @- M$ E+ `作为父母膝下独生女儿，娄滔憧憬的生活方式是：一定要和父母住一个城市，最好一个在东，一个在西。可以不要天天见面，但要经常在一起吃饭、聊天。
她的身体一直都很好，在学校跑过万米长跑，还经常游泳。
7 E5 x7 \" c; h; o3 l一切来得猝不及防。
据娄功余回忆，2015年8月，娄滔回恩施度暑假，经常说身体浑身没力气，上楼乏力。当时，父母还笑女儿“太娇气”。
* P& E% _( D8 K7 S2 `. [10月份娄滔返校后，一天早晨给妈妈打电话，说一只脚尖踮不起来，不听使唤。经过一系列神经内科检查，2016年1月中旬，北京大学第三医院、协和医院相继对娄滔的病情作出诊断：疑似运动神经元病。
运动神经元病，就是大家熟知的“渐冻人症”。
! n6 |2 `" ^/ D( E, A2 @0 X- F6 ?运动神经元病，属于神经系统疾病，目前病因病理不明。而娄滔所患这种，属于远端发病这种，其发病进程十分迅速。其可怕之处在于，患者大脑意识从头到尾都是清醒的，会慢慢感受到全身不受控制，最后连呼吸肌都无法自主，只有眼睁睁等死。
! P( w5 J# k; i2 k7 E# p1 n
, i, `$ b* M+ W& D, I$ x2 }' G

. M' Y6 D  f9 n. |3 q) F手部局部肌肉无力、萎缩，是渐冻症的初期症状
也因此，这种病被描述为：灵魂被囚禁在身体里。
) t* J2 j4 k. q为了不拖累男友，在患病1个多月后，娄滔主动提出和男友分手，并谢绝很多同学的看望。她希望，自己留在大家心目中的是一个健康美好的形象。
2年来，娄滔踏上了漫漫求医之路。
% B# F) A1 b) x% K1 K7 Z2016年10月，不见好转的娄滔，被转回恩施当地一家医院的神经内科，做保守治疗。她的病情越来越恶化。发展到最后，连吃饭、张嘴都没力气了。2017年元月，因大脑缺氧深度昏迷，娄滔住进了ICU重症监护室，失去了自主呼吸功能，用呼吸机维持生命。
2017年4月10日，医护人员在病房为娄滔庆祝生日
尽管如此，娄滔在患病期间，仍坚持“听”完了60多部中外世界名著。患病期间，娄滔经常说，好不容易进入了理想的校园，找准了衷情的学业，不能继续奋斗、有所作为，实在心有不甘。
6 ~2 _' k# Z0 m, `) ^据了解，“渐冻症”病人发展后期，整个人都如同面条一样瘫软。面对自己的病情，娄滔曾多次提出，不治了。但父母劝她要继续坚持。
$ `4 N  z+ }) s+ e' Y最终，这个像天使一样的姑娘，
2 r( U0 V1 S5 ~- K, j. ?% q选择口述遗嘱，
捐献出自己的器官，
并要求“将骨灰撒入长江，
不给这个社会带来任何负担”。
这份遗嘱
应该是她留下的
, ~6 y: u% S/ U: a最珍贵的“礼物”。

" Q, D# w% B0 L
3 H% B0 f* b2 z7 T1 P